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    胰胨培養(yǎng)基 提供優(yōu)惠高品質(zhì)試劑
    
            
            
    
              
    胰胨培養(yǎng)基（1%） 提供優(yōu)惠高品質(zhì)試劑 我司該產(chǎn)品用戶遍及全國(guó)各院?？蒲袉挝?，質(zhì)量保證，價(jià)格優(yōu)，以完善的產(chǎn)品渠道、優(yōu)質(zhì)的客戶服務(wù),節(jié)約您的每一份經(jīng)費(fèi)，歡迎咨詢訂購(gòu)。胰胨培養(yǎng)基 提供優(yōu)惠高品質(zhì)試劑
    
            
    
            
      
              
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    • 廠商性質(zhì)：生產(chǎn)廠家
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    • 更新時(shí)間：2024-10-21
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    所有產(chǎn)品僅供科研使用，不能用于食用和醫(yī)療等
    胰胨培養(yǎng)基(1%) 提供優(yōu)惠高品質(zhì)試劑
     
    產(chǎn)品名稱： 胰胨培養(yǎng)基(1%)
    規(guī)格：100ml
    用途：淀粉水解培養(yǎng)基主要由牛肉羔、蛋白胨、淀粉等組成，經(jīng)無(wú)菌處理，pH=7.2，多用于淀粉水解實(shí)驗(yàn)。
    注意事項(xiàng)：無(wú)菌溶液。淀粉水解實(shí)驗(yàn)基本原理是微生物如能產(chǎn)生淀粉酶(胞外酶)，可將培養(yǎng)基中的淀粉水解為麥芽糖、葡萄糖等，再被細(xì)胞吸收利用，淀粉水解后遇碘不再變藍(lán)，依此判斷某些細(xì)菌有無(wú)分解淀粉的能力。
    儲(chǔ)存條件：4℃,6個(gè)月
     
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    嘌呤核苷酸的合成代謝:
    1.從頭合成途徑:利用一些簡(jiǎn)單的前體物,如5-磷酸核糖,氨基酸,一碳單位及CO2等,逐步合成嘌呤核苷酸的過程稱為從頭合成途徑。這一途徑主要見于肝臟,其次為小腸和胸腺。
    嘌呤環(huán)中各原子分別來(lái)自下列前體物質(zhì):Asp → N1;N10-CHO FH4 → C2 ;Gln → N3和N9 ;CO 2 → C6 ;N5,N10=CH-FH4 → C8 ;Gly → C4 、C5 和N7。
    合成過程可分為三個(gè)階段:
    ⑴次黃嘌呤核苷酸的合成:在磷酸核糖焦磷酸合成酶的催化下,消耗ATP,由5'-磷酸核糖合成PRPP(1' -焦磷酸-5'-磷酸核糖)。然后再經(jīng)過大約10步反應(yīng),合成*個(gè)嘌呤核苷酸——次黃苷酸(IMP)。
    ⑵腺苷酸及鳥苷酸的合成:IMP在腺苷酸代琥珀酸合成酶的催化下,由天冬氨酸提供氨基合成腺苷酸代琥珀酸(AMP-S),然后裂解產(chǎn)生AMP;IMP也可在IMP脫氫酶的催化下,以NAD+為受氫體,脫氫氧化為黃苷酸(XMP),后者再在鳥苷酸合成酶催化下,由谷氨酰胺提供氨基合成鳥苷酸(GMP)。
    ⑶三磷酸嘌呤核苷的合成:AMP/GMP被進(jìn)一步磷酸化,后生成ATP/GTP,作為合成RNA的原料。A DP/GDP則可在核糖核苷酸還原酶的催化下,脫氧生成dADP/dGDP,然后再磷酸化為dATP/dGTP,作為合成DNA的原料。
    2.補(bǔ)救合成途徑:又稱再利用合成途徑。指利用分解代謝產(chǎn)生的自由嘌呤堿合成嘌呤核苷酸的過程。這一途徑可在大多數(shù)組織細(xì)胞中進(jìn)行。其反應(yīng)為:A + PRPP → AMP;G/I + PRPP → GMP/IMP。
    3.抗代謝藥物對(duì)嘌呤核苷酸合成的抑制:能夠抑制嘌呤核苷酸合成的一些抗代謝藥物,通常是屬于嘌呤、氨基酸或葉酸的類似物,主要通過對(duì)代謝酶的競(jìng)爭(zhēng)性抑制作用,來(lái)干擾或抑制嘌呤核苷酸的合成,因而具有抗腫瘤治療作用。在研究上應(yīng)用較多的嘌呤核苷酸類似物主要是6-巰基嘌呤(6-MP)。6-MP的化學(xué)結(jié)構(gòu)與次黃嘌呤類似,因而可以抑制IMP轉(zhuǎn)變?yōu)锳MP或GMP,從而干擾嘌呤核苷酸的合成。
     
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