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    產(chǎn)品展示/ Product display
    
        
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    葡萄糖蛋白胨培養(yǎng)基 提供優(yōu)惠高品質(zhì)試劑
    
            
            
    
              
    葡萄糖蛋白胨培養(yǎng)基 提供優(yōu)惠高品質(zhì)試劑在國(guó)內(nèi)研發(fā)和包裝高技術(shù)、高質(zhì)量和有價(jià)格競(jìng)爭(zhēng)力的產(chǎn)品，面向世界，服務(wù)國(guó)內(nèi)。?
    
            
    
            
      
              
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    • 廠商性質(zhì)：生產(chǎn)廠家
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    • 更新時(shí)間：2024-10-21
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    所有產(chǎn)品僅供科研使用，不能用于食用和醫(yī)療等
    葡萄糖蛋白胨培養(yǎng)基 提供優(yōu)惠高品質(zhì)試劑
     
    產(chǎn)品名稱： 葡萄糖蛋白胨培養(yǎng)基
    規(guī)格：100ml
    用途：多用于VP實(shí)驗(yàn)和甲基紅實(shí)驗(yàn)，屬于液體培養(yǎng)基。
    注意事項(xiàng)：無菌溶液。
    儲(chǔ)存條件：4℃,6個(gè)月
     
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    葡萄糖蛋白胨培養(yǎng)基 提供優(yōu)惠高品質(zhì)試劑
     
    DNA復(fù)制的特點(diǎn):
    1.半保留復(fù)制:DNA在復(fù)制時(shí),以親代DNA的每一股作模板,合成*相同的兩個(gè)雙鏈子代DNA,每個(gè)子代DNA中都含有一股親代DNA鏈,這種現(xiàn)象稱為DNA的半保留復(fù)制(semiconservative replication)。DNA以半保留方式進(jìn)行復(fù)制,是在1958年由M. Meselson 和F. Stahl 所完成的實(shí)驗(yàn)所證明。
    2.有一定的復(fù)制起始點(diǎn):DNA在復(fù)制時(shí),需在特定的位點(diǎn)起始,這是一些具有特定核苷酸排列順序的片段,即復(fù)制起始點(diǎn)(復(fù)制子)。在原核生物中,復(fù)制起始點(diǎn)通常為一個(gè),而在真核生物中則為多個(gè)。
    3.需要引物(primer):DNA聚合酶必須以一段具有3'端自由羥基(3'-OH)的RNA作為引物,才能開始聚合子代DNA鏈。RNA引物的大小,在原核生物中通常為50~100個(gè)核苷酸,而在真核生物中約為10個(gè)核苷酸。
    4.雙向復(fù)制:DNA復(fù)制時(shí),以復(fù)制起始點(diǎn)為中心,向兩個(gè)方向進(jìn)行復(fù)制。但在低等生物中,也可進(jìn)行單向復(fù)制。
    5.半不連續(xù)復(fù)制:由于DNA聚合酶只能以5'→3'方向聚合子代DNA鏈,因此兩條親代DNA鏈作為模板聚合子代DNA鏈時(shí)的方式是不同的。以3'→5'方向的親代DNA鏈作模板的子代鏈在聚合時(shí)基本上是連續(xù)進(jìn)行的,這一條鏈被稱為領(lǐng)頭鏈(leading strand)。而以5'→3'方向的親代DNA鏈為模板的子代鏈在聚合時(shí)則是不連續(xù)的,這條鏈被稱為隨從鏈(lagging strand)。DNA在復(fù)制時(shí),由隨從鏈所形成的一些子代DNA 短鏈稱為岡崎片段(Okazaki fragment)。岡崎片段的大小,在原核生物中約為1000~2000個(gè)核苷酸,而在真核生物中約為100個(gè)核苷酸。
     
    葡萄糖蛋白胨培養(yǎng)基 提供優(yōu)惠高品質(zhì)試劑
     
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    葡萄糖蛋白胨培養(yǎng)基 提供優(yōu)惠高品質(zhì)試劑
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