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    DiI細胞膜紅色熒光染色

    DiI細胞膜紅色熒光染色
    服務介紹:
    DiI是一種親脂性膜染料,可以標記細胞膜和其他脂溶性生物結構。進入細胞膜后可以側向擴散,逐漸使整個細胞膜被染色。DiI在進入細胞膜之前熒光較弱,當與細胞結合后熒光強度會大大增強,被激發(fā)后可以發(fā)出橙紅色熒光,并可以用標準的TRITC濾光片檢測。Dil最大激發(fā)波長為550 nm,最大發(fā)射波長為564 nm。

    • 產(chǎn)品型號:
    • 廠商性質:生產(chǎn)廠家
    • 更新時間:2024-11-14
    • 訪  問  量:1148
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    詳細介紹

    DiI細胞膜紅色熒光染色

    服務介紹:

    DiI是一種親脂性膜染料,可以標記細胞膜和其他脂溶性生物結構。進入細胞膜后可以側向擴散,逐漸使整個細胞膜被染色。DiI在進入細胞膜之前熒光較弱,當與細胞結合后熒光強度會大大增強,被激發(fā)后可以發(fā)出橙紅色熒光,并可以用標準的TRITC濾光片檢測。Dil最大激發(fā)波長為550 nm,最大發(fā)射波長為564 nm

    名稱

    規(guī)格

    DiI細胞膜紅色熒光染色

    實驗流程:

    1.細胞固定并破膜:培養(yǎng)好的細胞爬片倒去培養(yǎng)基,用PBS洗。4%多聚甲醛固定30min,PBS3次,每次5min,滴加0.1%TRITON,破膜20min. PBS洗滌2-3次。

    2.加diI染料工作液:爬片稍甩干后用組化筆在蓋玻片中間細胞分布均勻的位置畫圈(防止液體流走),加50-100μ diI染料工作液,37℃孵育5-20分鐘,PBS3次,每次5 min。

    3.DAPI復染細胞核:爬片用PBS(PH7.4)洗滌3次,每次5min。去除PBS后在圈內(nèi)滴加DAPI染液,避光室溫孵育10min

    送樣運輸要求:

    固定好細胞,換成PBS4 運輸?shù)綄嶒炇?。目前只接受細胞爬片?/span>

                                                          


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