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    產品展示/ Product display

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    胰島素(Insulin)試劑盒

    本試劑盒用于測定大血清、血漿及相關液體樣本中胰島素(Insulin)含量。胰島素(Insulin)elisa檢測試劑盒是一種敏感性高、特異性強、重復性好的ELISA試劑盒,其試劑穩(wěn)定、易保存、操作簡便、結果判斷客觀等因素,適宜于大規(guī)模篩查試驗又可以用于少量標本的檢測,可以做定性試驗也可以做定量分析。胰島素(Insulin)ELISA試劑盒

    • 產品型號:
    • 廠商性質:生產廠家
    • 更新時間:2024-10-06
    • 訪  問  量:2119
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    聯(lián)系電話:13764793648

    詳細介紹

    所有產品僅供科研使用,不能用于食用和醫(yī)療等

    胰島素(Insulin)試劑盒使用說明書
    本試劑盒僅供研究使用。
    檢測范圍:                                                            96T
    0 mU/L -20 mU/L
     
    使用目的:
    本試劑盒用于測定大鼠血清、血漿及相關液體樣本中胰島素(Insulin)含量。
    實驗原理
    本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中大鼠胰島素(Insulin)水平。用純化的大鼠胰島素
    (Insulin)抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入胰島素(Insulin),再
    與 HRP 標記的胰島素(Insulin)抗體結合,形成抗體-抗原-酶標抗體復合物,經過*洗滌后
    加底物TMB顯色。TMB在 HRP 酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成zui終的黃
    色。顏色的深淺和樣品中的胰島素(Insulin)呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度
    (OD值),通過標準曲線計算樣品中胰島素(Insulin)濃度。  
    試劑盒組成  
    1  30倍濃縮洗滌液  20ml×1瓶  7  終止液  6ml×1 瓶
    2  酶標試劑  6ml×1瓶  8  標準品(40 mU/L)  0.5ml×1 瓶
    3  酶標包被板  12 孔×8條  9  標準品稀釋液  1.5ml×1 瓶
    4  樣品稀釋液  6ml×1瓶  10  說明書  1 份
    5  顯色劑A 液  6ml×1瓶  11  封板膜  2 張   
    6  顯色劑B液  6ml×1/瓶  12  密封袋  1 個
    胰島素(Insulin)試劑盒標本要求  
    1.標本采集后盡早進行提取,提取按相關文獻進行,提取后應盡快進行實驗。若不能
    馬上進行試驗,可將標本放于-20℃保存,但應避免反復凍融
    2.不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。
    胰島素(Insulin)ELISA試劑盒操作步驟
    1.  標準品的稀釋:本試劑盒提供原倍標準品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀
    釋。
    20 mU/L  5 號標準品  150µl的原倍標準品加入150µl標準品稀釋液
    10 mU/L  4 號標準品  150µl的5 號標準品加入150µl標準品稀釋液
    5 mU/L  3 號標準品  150µl的4 號標準品加入150µl標準品稀釋液
    2.5 mU/L  2 號標準品  150µl的3 號標準品加入150µl標準品稀釋液
    1.25 mU/L  1 號標準品  150µl的2 號標準品加入150µl標準品稀釋液
     
     
    2.  加樣:分別設空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同) 、標準孔、
    待測樣品孔。 在酶標包被板上標準品準確加樣50µl, 待測樣品孔中先加樣品稀釋液40µl,然后再加待測樣品10µl(樣品zui終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡
    量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。
    3.  溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。    
    4.  配液:將30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水30 倍稀釋后備用
    5.  洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置 30 秒后棄去,如此
    重復 5次,拍干。
    6.  加酶:每孔加入酶標試劑50µl,空白孔除外。  
    7.  溫育:操作同3。
    8.  洗滌:操作同5。
    9.  顯色:每孔先加入顯色劑A50µl,再加入顯色劑B50µl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色
    15 分鐘.
    10.  終止:每孔加終止液 50µl,終止反應(此時藍色立轉黃色) 。
    11.  測定:以空白空調零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD 值) 。 測定應在加終止
    液后 15分鐘以內進行。
    操作程序總結:
     
     
    計算
        以標準物的濃度為橫坐標,OD 值為縱坐標,在坐標紙上繪出標準曲線,根據(jù)樣品的
    OD 值由標準曲線查出相應的濃度;再乘以稀釋倍數(shù);或用標準物的濃度與OD 值計算出標
    準曲線的直線回歸方程式, 將樣品的OD值代入方程式, 計算出樣品濃度, 再乘以稀釋倍數(shù),即為樣品的實際濃度。  
    注意事項
    1.試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡 15-30 分鐘后方可使用,酶標包被板開封后如未
    用完,板條應裝入密封袋中保存。
    2.濃洗滌液可能會有結晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結果。
    3.各步加樣均應使用加樣器,并經常校對其準確性,以避免試驗誤差。一次加樣時間
    控制在5 分鐘內,如標本數(shù)量多,推薦使用排槍加樣。
    4. 請每次測定的同時做標準曲線,做復孔。如標本中待測物質含量過高(樣本OD 值
    大于標準品孔*孔的OD 值) ,請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)(n倍)后再測定,計
    算時請zui后乘以總稀釋倍數(shù)(×n×5) 。
    5. 封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。
    6.底物請避光保存。
    7.嚴格按照說明書的操作進行,試驗結果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.
    8.所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。
    9.本試劑不同批號組分不得混用。
    10.  如與英文說明書有異,以英文說明書為準。
    保存條件及有效期
    1.試劑盒保存: ;2-8℃。
    2.有效期:6個月 

     

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