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    超微量 Ca +2Mg +2—ATP 酶測(cè)試盒的測(cè)定意義

    更新時(shí)間:2023-12-08      瀏覽次數(shù):622

    超微量 Ca +2Mg +2—ATP 酶測(cè)試盒的測(cè)定意義

    (測(cè)紅細(xì)胞)

    一、測(cè)定意義:

    ATP 酶存在于組織細(xì)胞及細(xì)胞器的膜上,是生物膜

    上的一種蛋白酶,它在物質(zhì)運(yùn)送、能量轉(zhuǎn)換以及信息傳

    遞方面具有重要的作用,機(jī)體在缺氧及一些疾病狀態(tài)下,

    此酶活力發(fā)生一系列改變。

    二、測(cè)定原理:

    ATP 酶可分解 ATP 生成 ADP 及無(wú)機(jī)磷,測(cè)定無(wú)機(jī)磷的

    量可判斷 ATP 酶活力的高低。

    三、試劑組成與配制:(試劑盒有效期 個(gè)月)

     

    四、紅細(xì)胞的前處理:

    1、紅細(xì)胞計(jì)數(shù)(見(jiàn)附錄)或血紅蛋白測(cè)定(試劑本所有售)。

    2、紅細(xì)胞溶血液的制備:

    a、壓積紅細(xì)胞溶血液的制備取肝素抗凝全血,1000

    轉(zhuǎn)/分,離心 10 分鐘,棄上層血清,留下層壓積紅

    細(xì)胞,取一定量的壓積紅細(xì)胞,加 49 倍的雙蒸水,

    例如取 5μL 的壓積紅細(xì)胞加入 245μL 雙蒸水中,混

    勻,使其充分溶血,對(duì)光觀察直至溶液透亮。如果

    預(yù)試結(jié)果太高,再將溶血液稀釋成不同濃度再進(jìn)行

    預(yù)試后,再?zèng)Q定取樣濃度。

    b、全血紅細(xì)胞溶血液的制備:取小鼠全血,輕輕搖勻,

    取一定量的全血按照 1

    24 的體積比加 24 倍雙蒸水,

    制成 25 倍稀釋的溶血液,例如取 5μL 的全血加雙蒸

     120μL 充分混勻,制成 25 倍稀釋的溶血液。對(duì)光

    觀察直至溶液透亮。如果預(yù)試結(jié)果太高,再將溶血

    液稀釋成不同濃度再進(jìn)行預(yù)試后,再?zèng)Q定取樣濃度。

    [ 1]:制備好的溶血液盡快進(jìn)行檢測(cè),否則易失活,

    因而必須在所有的準(zhǔn)備工作做好以后再配制

    溶血液。

    [ 2]:用不完的抗凝全血 4℃可保存 2天, -20

    以下保存一周或者更長(zhǎng)時(shí)間。

    [ 3]:不可用磷酸鹽緩沖液或含磷的試劑稀釋樣本。

    [ 4]:預(yù)試結(jié)果將絕對(duì)吸光度值(測(cè)定管吸光度值

    對(duì)照管吸光度值)控制在 0.2 左右為宜。

    附錄Ⅰ:紅細(xì)胞計(jì)數(shù)法

    紅細(xì)胞計(jì)數(shù)有以下三種方法,只需取其中一種即可以。

    1、計(jì)數(shù)板直接紅細(xì)胞計(jì)數(shù):

    ①、紅細(xì)胞稀釋液的配制:檸檬酸三鈉 3.8 克,甲醛

    1mL,雙蒸水 100mL,混勻,4℃保存。

    ②、 支試管,加入紅細(xì)胞稀釋液 2mL,取抗凝全

     10µl 加入試管稀釋液中,反復(fù)吹吸數(shù)次,

    再將試管顛倒數(shù)次混勻。

    ③、取一滴稀釋血液灌入計(jì)數(shù)板。(應(yīng)一次灌滿,而且

    不要灌得太多。)

    ④、用高倍鏡計(jì)數(shù)左上、左下、右上、右下,中央 5

    個(gè)中方格的紅細(xì)胞數(shù),將數(shù)得的數(shù)字×10 10,

    即為每升血中的紅細(xì)胞數(shù)。

    2、光電比濁法計(jì)紅細(xì)胞數(shù):

    取試管 支,加入上述紅細(xì)胞稀釋液 4mL,再

     20µl 抗凝全血,加入 4mL 稀釋液中,反復(fù)吹吸數(shù)

    次,再將試管顛倒數(shù)次混勻,立即倒入比色杯中,

     540nm,1cm 光徑,雙蒸水調(diào)零進(jìn)行比色,記下

    吸光度值。以計(jì)數(shù)板計(jì)數(shù)的紅細(xì)胞的數(shù)值為橫坐標(biāo),

    以相應(yīng)管的吸光度值為縱坐標(biāo),作標(biāo)準(zhǔn)曲線。您可

    以不做曲線,用附錄Ⅱ參考標(biāo)準(zhǔn)曲線圖二(鼠紅細(xì)

    胞數(shù)與比濁法吸光度換算曲線)。根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線查出

    紅細(xì)胞數(shù)。

    3、用血紅蛋白(Hb)來(lái)?yè)Q算紅細(xì)胞數(shù):

     10µl 抗凝全血加入 2.5mL 血紅蛋白測(cè)試液

    (本所有供應(yīng))中,混勻,靜置 10 分鐘,于 540nm,

    1cm 光徑,雙蒸水調(diào)零進(jìn)行比色。將測(cè)得的吸光度

    乘以 367.7 即為血紅蛋白的值。以計(jì)數(shù)板計(jì)數(shù)的紅細(xì)

    胞的數(shù)值為橫坐標(biāo),以相應(yīng)管的血紅蛋白數(shù)為縱坐

    標(biāo),作標(biāo)準(zhǔn)曲線。您可以不做曲線,用附錄Ⅱ的參

    考標(biāo)準(zhǔn)曲線圖一(鼠紅細(xì)胞數(shù)與血紅蛋白數(shù)的換算

    曲線)。根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線查出紅細(xì)胞數(shù)。

    超微量 Ca +2Mg +2—ATP 酶測(cè)試盒的測(cè)定意義


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