日本一区二区不卡,日韩国产熟妇网站,日本人妻一区二区,欧美日韩在线看片


    熱門(mén)搜索: 肌酸激酶MB型同工酶(CK-MM)質(zhì)控樣品 抗血漿鑒別試劑盒 甲種胎兒球蛋白抗原 重組核心鏈霉親和素 2(不帶標(biāo)簽) 重組鏈霉親和素(r-ScSA)(NC膜專(zhuān)用) 重組鏈霉親和素(帶His標(biāo)簽) 羊抗人視-黃醇結(jié)合蛋白多克隆抗體 大鼠白細(xì)胞介素1β(IL-1β)試劑盒(ELISA) 人堿性成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子ELISA試劑盒 1%豚鼠紅細(xì)胞 2%雞紅細(xì)胞 1%雞紅細(xì)胞 重組人線粒體核糖體蛋白S2(MRPS2) 重組人蛋白酶體激活物亞基1(PSME1)蛋白 重組人肝癌衍生生長(zhǎng)因子相關(guān)蛋白3 重組人FAM83A蛋白

    PRODUCT CLASSIFICATION

    產(chǎn)品分類(lèi)

    技術(shù)文章/ Technical Articles

    您的位置:首頁(yè)  /  技術(shù)文章  /  葡聚糖凝膠使用說(shuō)明,葡聚糖凝膠現(xiàn)貨供應(yīng)

    葡聚糖凝膠使用說(shuō)明,葡聚糖凝膠現(xiàn)貨供應(yīng)

    更新時(shí)間:2018-04-28      瀏覽次數(shù):1585

    葡聚糖凝膠使用說(shuō)明,葡聚糖凝膠現(xiàn)貨供應(yīng)

    葡聚糖凝膠使用說(shuō)明

     

    葡聚糖凝膠(Sephadex)是白色珠狀顆粒,由葡聚糖經(jīng)醚鍵相互交聯(lián)聚合而成具有多孔性三度空間網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)的高分子分離材料,為穩(wěn)定的親水性凝膠,在水中和電解質(zhì)中很容易溶脹。不同型號(hào)的葡聚糖用英文字母 G 表示,如 G-25,G-75 等,G 后面的數(shù)字除以 10 為該凝膠每克干重所吸收水的毫升數(shù)。能使一定分子范圍的大分子進(jìn)入凝膠的網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)內(nèi)。溶脹程度不同,分離分級(jí)范圍也不同。具體產(chǎn)品的分離范圍及應(yīng)用如下:

     

    產(chǎn)品名稱

    分離范圍

    應(yīng)用

    葡聚糖 G-10

    <700

    緩沖液交換、脫鹽,分離小分子,

    去除下分子

     

     

    葡聚糖 G-15

    <1500

    緩沖液交換、脫鹽,分離小分子,

    去除下分子

     

     

    葡聚糖 G-25

    1000-5000

    工業(yè)上脫鹽及交換緩沖液

    葡聚糖 G-50

    1000-30000

    多肽分離、脫鹽、清洗生物提取液、分子量

    測(cè)定

     

     

    葡聚糖 G-75

    2000-70000

    蛋白分離純化、分子量測(cè)定,平衡常數(shù)測(cè)定

    葡聚糖 G-100

    2000-120000

    蛋白分離純化、分子量測(cè)定,平衡常數(shù)測(cè)定

    葡聚糖 G-150

    5000-300000

    蛋白分離純化、分子量測(cè)定,平衡常數(shù)測(cè)定

    葡聚糖 G-200

    5000-600000

    蛋白分離純化、分子量測(cè)定,平衡常數(shù)測(cè)定

     

    產(chǎn)品性質(zhì)

     

    化學(xué)穩(wěn)定性:葡聚糖那不溶于一切溶劑(除非它被水解),在水、鹽溶液、有機(jī)溶劑、堿和

     

    弱酸性溶液中都有很好的穩(wěn)定性,在強(qiáng)酸中凝膠骨架的糖苷鍵被水解。長(zhǎng)期接觸氧化劑容易

     

    破壞凝膠,所以應(yīng)該避免使用。在濕空氣中易長(zhǎng)霉,可用氯、甲苯、疊氮鈉做防腐劑。

     

    物理穩(wěn)定性:葡聚糖凝膠并不熔融,可以在濕態(tài)、中性 pH 進(jìn)行滅菌或者高壓滅菌 120°C,

     

    30 分鐘不影響它的色譜性質(zhì)。干態(tài)的凝膠加熱至 120°C 以上開(kāi)始焦糖化。

     

    產(chǎn)品用途

     

    利用分子篩作用,主要用于除鹽、多肽分離、清洗生物提取液,分子量的測(cè)定。

     

    使用方法

     

    1.凝膠預(yù)溶脹

     

     

    在凝膠使用前,首先將其溶脹,具體方法:室溫下,將干粉浸泡在超純水中充分溶脹 24 小

     

    時(shí),并不斷攪拌保證凝膠 充分溶脹;或者在室溫下,將干粉浸泡在 50-60%乙醇中至少 24

     

    小時(shí),并不斷攪拌以保證凝膠*溶脹,用超純水洗去乙醇;

     

    2.裝柱

     

    將溶脹好的凝膠根據(jù)裝柱要求一次性注入柱內(nèi),注意要避免柱內(nèi)產(chǎn)生氣泡或者斷層,保持濕態(tài)裝柱,可在凝膠可承受的操作壓下裝柱,保證裝柱均勻,裝完柱可以檢測(cè)柱效,檢查凝膠裝填是否合格。

     

    3.平衡

     

    上樣前用平衡液平衡層析柱至少 3-5 個(gè)柱體積直到基線平穩(wěn);

     

    4.上樣

     

    凝膠過(guò)濾的上樣量一般為 5%的柱床體積,初次上樣建議控制在 1-2%的床體積,視分離情況可以調(diào)整;脫鹽時(shí)上樣量可以達(dá)到 20%的柱床體積,柱高的選擇也與分離要求相關(guān),柱高控制在 40-50cm 以下,過(guò)高的凝膠層會(huì)引起較大的反壓,應(yīng)當(dāng)盡可能避免。難分離物質(zhì)要有一定柱高和流速控制,脫鹽時(shí)高徑比為 5:1 即可

     

    5.洗脫方法

     

    可以用無(wú)鹽水,也可以采用上柱時(shí)的緩沖液洗脫;在上柱 Buffer 中加入 NaCl 等梯度洗脫或鹽梯度洗脫也可以*分離純化;

     

    6.在位清洗(CIP)

     

    凝膠使用十次后作一次 CIP,目的是去除柱床內(nèi)沉淀的及頑固殘留的蛋白。方法是以 40cm/h

     

    用 1M 氫氧化鈉反向洗四個(gè)柱體積,再以至少三個(gè)柱體積平衡緩沖液再生。

     

    7.保存

     

    凝膠使用完后,可將其回收,可將凝膠用超純水沖洗干凈并濾干,加入 0.02%的疊氮鈉做為防腐劑,或者浸泡在 20%的乙醇中,防止長(zhǎng)菌。

    微信掃一掃

    郵箱:1170233632@qq.com

    傳真:021-51870610

    地址:上海市顧戴路2988號(hào)B幢7樓

    Copyright © 2025 上海信帆生物科技有限公司版權(quán)所有   備案號(hào):滬ICP備13019554號(hào)-1    技術(shù)支持:化工儀器網(wǎng)

    TEL:13764793648

    掃碼加微信